Medicina convencional
El del cáncer colorrectal busca sangre invisible en las heces o pólipos en el intestino antes de que den síntomas. En Europa se ofrece sobre todo un análisis de heces (test inmunoquímico, FIT) cada 2 años entre los 50 y los 74 años; si sale positivo se hace una colonoscopia, en la que se pueden quitar los pólipos, que son . En EE. UU. se recomienda empezar a los 45 años, con varias opciones (FIT anual, colonoscopia cada 10 años, entre otras). Así se previenen cánceres y se detectan otros en fases curables. La colonoscopia tiene un riesgo pequeño de sangrado o perforación. El cribado es para personas sin síntomas: quien tenga sangre en las heces o cambios persistentes del ritmo intestinal debe consultar sin esperar a su turno.
Fuente: U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF); Bretthauer M, Løberg M, Wieszczy P, et al.; NordICC Study Group. N Engl J Med 2022;387(17):1547–1556; International Agency for Research on Cancer (IARC/OMS) y Comisión Europea; Consejo de la Unión Europea. Diario Oficial de la UE C 473, 13-12-2022, p. 1–10 (texto verificado en el documento del Consejo ST 14770/22)
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Colorectal Cancer: Screening (Final Recommendation Statement)
Opciones: FIT o sangre oculta de alta sensibilidad cada año, ADN en heces con FIT cada 1–3 años, colonografía por TC o sigmoidoscopia cada 5 años o colonoscopia cada 10 años; toda prueba positiva requiere colonoscopia para que el cribado sea útil.
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Effect of Colonoscopy Screening on Risks of Colorectal Cancer and Related Death (NordICC)
84.585 personas de 55 a 64 años de Polonia, Noruega y Suecia: a 10 años, el riesgo de cáncer colorrectal fue del 0,98 % en las invitadas a una colonoscopia frente al 1,20 % sin invitación (−18 %; hubo que invitar a 455 personas para evitar un caso). La mortalidad por cáncer colorrectal (0,28 % frente a 0,31 %) no difirió de forma significativa; solo el 42 % de las invitadas se hizo la prueba.
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European Code Against Cancer, 5th edition: 14 ways you can help prevent cancer (con las recomendaciones para responsables políticos)
El código europeo incluye el cribado del cáncer de intestino entre sus recomendaciones.
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Recomendación del Consejo, de 9 de diciembre de 2022, sobre el refuerzo de la prevención mediante la detección precoz: un nuevo enfoque de la UE en materia de cribado del cáncer, que sustituye a la Recomendación 2003/878/CE (2022/C 473/01)
La Recomendación pide programas poblacionales organizados, con invitación sistemática y control de calidad, y que se informe a los participantes de beneficios y riesgos, incluidos el sobrediagnóstico y el sobretratamiento.
El del cuello de útero detecta años antes de que se conviertan en , y tratarlas evita el cáncer. Según la edad se hace con citología (estudio de las células) o con la prueba del , que busca los virus de alto riesgo y es más sensible. En Europa se prefiere la prueba del VPH de 30 a 65 años cada 5 años o más, y se puede ofrecer la autotoma en casa a quien no acude; en EE. UU. se criba de 21 a 65 años. Sus inconvenientes son los falsos positivos, la ansiedad y que algunos tratamientos del cuello (conización) aumentan el riesgo de parto prematuro. No es necesario antes de los 21 años, tras una histerectomía sin lesiones previas ni después de los 65 con cribados previos normales.
Fuente: U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF); International Agency for Research on Cancer (IARC/OMS) y Comisión Europea; Consejo de la Unión Europea. Diario Oficial de la UE C 473, 13-12-2022, p. 1–10 (texto verificado en el documento del Consejo ST 14770/22)
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Cervical Cancer: Screening (Final Recommendation Statement)
Los daños se consideran moderados: la prueba del VPH es más sensible pero da más falsos positivos, y los tratamientos por escisión del cuello uterino se asocian a parto prematuro; también hay sobrediagnóstico de lesiones que habrían regresado solas.
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European Code Against Cancer, 5th edition: 14 ways you can help prevent cancer (con las recomendaciones para responsables políticos)
El código europeo incluye el cribado del cuello de útero entre sus recomendaciones.
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Recomendación del Consejo, de 9 de diciembre de 2022, sobre el refuerzo de la prevención mediante la detección precoz: un nuevo enfoque de la UE en materia de cribado del cáncer, que sustituye a la Recomendación 2003/878/CE (2022/C 473/01)
La Recomendación incluye el cuello de útero entre los tres cribados poblacionales con evidencia concluyente (mama, cuello de útero y colorrectal).
La mamografía de es una radiografía de las mamas que puede detectar un pequeño antes de que se note, cuando el tratamiento es más eficaz. En Europa se ofrece a las mujeres de 50 a 69 años, normalmente cada 2 años, y se sugiere ampliarlo a las de 45 a 74; en EE. UU. se recomienda cada 2 años de 40 a 74. Tiene inconvenientes que conviene conocer: falsas alarmas que obligan a hacer más pruebas, y sobrediagnóstico (alrededor del 11–19 % de los cánceres detectados según los ensayos), es decir, cánceres que nunca habrían dado problemas y que se tratan igualmente. Un bulto, una retracción del pezón o una secreción con sangre deben consultarse aunque la última mamografía fuera normal.
Fuente: European Commission Initiative on Breast Cancer (ECIBC), Centro Común de Investigación de la Comisión Europea. Schünemann HJ, Lerda D, Quinn C, et al. Ann Intern Med 2020;172(1):46–56; U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF); International Agency for Research on Cancer (IARC/OMS) y Comisión Europea; Consejo de la Unión Europea. Diario Oficial de la UE C 473, 13-12-2022, p. 1–10 (texto verificado en el documento del Consejo ST 14770/22)
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Breast Cancer Screening and Diagnosis: A Synopsis of the European Breast Guidelines
Las recomendaciones para 45–49 y 70–74 años son condicionales según la propia guía; su certeza exacta no se ha verificado en el texto completo.
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Breast Cancer: Screening (Final Recommendation Statement)
Según los ensayos, un 11–19 % de los cánceres diagnosticados podrían ser sobrediagnóstico; los modelos estiman unos 14 sobrediagnósticos y unos 1.376 falsos positivos por cada 1.000 mujeres cribadas cada 2 años de 40 a 74. El cribado cada 2 años tiene mejor balance que el anual.
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European Code Against Cancer, 5th edition: 14 ways you can help prevent cancer (con las recomendaciones para responsables políticos)
El código europeo incluye el cribado de mama entre sus recomendaciones.
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Recomendación del Consejo, de 9 de diciembre de 2022, sobre el refuerzo de la prevención mediante la detección precoz: un nuevo enfoque de la UE en materia de cribado del cáncer, que sustituye a la Recomendación 2003/878/CE (2022/C 473/01)
La Recomendación se apoya en las guías europeas de la ECIBC.
El raloxifeno es un fármaco para la osteoporosis que bloquea el estrógeno en la mama. En mujeres posmenopáusicas, tomado a diario, reduce a más de la mitad los cánceres de mama invasivos sensibles a hormonas; en un ensayo directo con mujeres de riesgo alto fue casi tan eficaz como el tamoxifeno frente al invasivo (algo menos frente al no invasivo), con menos cáncer de útero. No sirve antes de la menopausia ni reduce los tumores sin receptores de estrógeno. Su principal riesgo son las trombosis y, en mujeres con enfermedad coronaria, más muertes por ictus. El bazedoxifeno, del mismo grupo, no se ha estudiado para prevenir el cáncer de mama.
Fuente: U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF); U.S. FDA (DailyMed); AEMPS (CIMA) / EMA
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Breast Cancer: Medication Use to Reduce Risk (Final Recommendation Statement)
En 5 años, el raloxifeno evita unos 9 cánceres invasivos y 7 fracturas vertebrales por cada 1.000 mujeres, con unas 7 trombosis venosas más.
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Evista (raloxifene hydrochloride) tablets – prescribing information
Indicado por la FDA para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo en posmenopáusicas con osteoporosis y en posmenopáusicas de riesgo alto; no para tratar el cáncer de mama ni reducir el no invasivo. MORE: −71 % de cáncer invasivo a 4 años; CORE: −56 % en 4 años más; RUTH: −44 %. STAR (19.747 mujeres): 4,4 frente a 4,3 cánceres invasivos por 1.000 mujeres y año con raloxifeno frente a tamoxifeno, con más cánceres no invasivos que con tamoxifeno.
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Evista 60 mg comprimidos recubiertos con película (raloxifeno) – ficha técnica (autorización centralizada de la EMA)
En la UE solo está indicado para tratar y prevenir la osteoporosis posmenopáusica. La ficha recoge que, en el ensayo de 4 años con 7.705 pacientes, el riesgo de cáncer de mama invasivo bajó un 71 % (RR 0,29) y el de receptor estrogénico positivo un 79 %, sin efecto en los de receptor negativo.
El tamoxifeno bloquea la acción del estrógeno en la mama. Tomado 5 años por mujeres con riesgo alto de de mama (por antecedentes familiares, biopsias con lesiones atípicas o carcinoma lobulillar in situ), reduce los cánceres de mama invasivos de unos 7 a unos 4 por cada 1.000 mujeres y año, sobre todo los sensibles a hormonas. No ha demostrado alargar la vida y tiene riesgos serios: más cáncer de útero, trombosis, embolias, ictus y cataratas, además de sofocos. Es una forma de que solo compensa en mujeres de riesgo alto y bajo riesgo de efectos adversos, tras valorarlo con el especialista; es el único de estos fármacos que pueden usar las mujeres antes de la menopausia.
Fuente: U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF); U.S. FDA (DailyMed); AEMPS (CIMA)
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Breast Cancer: Medication Use to Reduce Risk (Final Recommendation Statement)
En 5 años, el tamoxifeno evita unos 7 cánceres invasivos por cada 1.000 mujeres, pero causa unas 5 trombosis venosas, 4 cánceres de endometrio y 26 cataratas más por cada 1.000.
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Tamoxifen Citrate Tablets USP (Mylan) — prescribing information
Indicado por la FDA para reducir la incidencia de cáncer de mama en mujeres de alto riesgo (35 años o más con riesgo a 5 años ≥1,67 % según el modelo de Gail) y en mujeres con carcinoma ductal in situ: 20 mg al día durante 5 años. En el ensayo P-1, tras una mediana de 4,2 años, el cáncer de mama invasivo bajó un 44 % (86 frente a 156 casos; RR 0,56), sin efecto sobre la mortalidad global ni por cáncer de mama.
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Tamoxifeno Cinfa 20 mg comprimidos EFG — ficha técnica
En España el tamoxifeno está autorizado para el tratamiento del cáncer de mama; la ficha técnica no incluye la reducción del riesgo en mujeres sanas.
La vacuna contra el enseña al sistema inmunitario a reconocer los tipos de virus que causan casi todos los cánceres de cuello de útero y buena parte de los de ano, vulva, vagina y garganta. Solo previene: no cura una infección ya presente ni una , por eso funciona mejor antes de cualquier contacto con el virus, en la infancia o primera adolescencia (2 dosis entre los 9 y los 14 años; 3 dosis a partir de los 15). En los ensayos, en jóvenes sin infección previa, casi eliminó las lesiones precancerosas causadas por los tipos 16 y 18; en Suecia, las chicas vacunadas antes de los 17 años tuvieron alrededor de un 88 % menos de de cuello de útero invasivo. La vacuna no sustituye al : las mujeres vacunadas deben seguir participando en él.
Fuente: International Agency for Research on Cancer (IARC/OMS) y Comisión Europea; U.S. FDA (DailyMed); AEMPS (CIMA) / EMA; Lei J, Ploner A, Elfström KM, et al. N Engl J Med 2020;383(14):1340–1348; Cochrane (Arbyn M, Xu L, Simoens C, Martin-Hirsch PP). Cochrane Database Syst Rev 2018;5:CD009069
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European Code Against Cancer, 5th edition: 14 ways you can help prevent cancer (con las recomendaciones para responsables políticos)
El código europeo incluye la vacunación frente al VPH de ambos sexos entre sus 14 recomendaciones para prevenir el cáncer.
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Gardasil 9 (Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant) — prescribing information
La FDA la autoriza de 9 a 45 años en ambos sexos para prevenir cánceres de cuello de útero, vulva, vagina, ano, orofaringe y otras localizaciones de cabeza y cuello por los tipos 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58; la indicación de orofaringe y cabeza y cuello es una aprobación acelerada basada en la eficacia frente a la enfermedad anogenital.
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Gardasil 9 suspensión inyectable en jeringa precargada (vacuna frente al virus del papiloma humano 9-valente) — ficha técnica
Inmunización activa desde los 9 años frente a lesiones precancerosas y cánceres de cuello de útero, vulva, vagina y ano, y frente a verrugas genitales, causados por los tipos de VPH de la vacuna. De 9 a 14 años, dos dosis (0 y 6–12 meses) o tres; desde los 15 años, tres dosis (0, 2 y 6 meses). / Uso solo preventivo: no tiene efecto terapéutico sobre infecciones o lesiones existentes y no sustituye al cribado del cuello de útero. Se estima que los tipos incluidos causan alrededor del 90 % de los cánceres de cuello de útero; en el ensayo principal con 14.204 mujeres de 16 a 26 años se demostró eficacia frente a los 5 tipos añadidos.
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HPV Vaccination and the Risk of Invasive Cervical Cancer
Seguimiento nacional de 1.672.983 chicas y mujeres de 10 a 30 años en Suecia (2006–2017): tras ajustar, la incidencia de cáncer de cuello de útero invasivo fue un 88 % menor en las vacunadas antes de los 17 años (razón de tasas 0,12) y un 53 % menor en las vacunadas entre los 17 y los 30 (0,47).
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Prophylactic vaccination against human papillomaviruses to prevent cervical cancer and its precursors
26 ensayos con 73.428 participantes. En chicas y mujeres de 15 a 26 años sin VPH de alto riesgo, la vacuna redujo las lesiones CIN2+ asociadas a los tipos 16/18 de 164 a 2 por 10.000 (certeza alta) y cualquier CIN2+ de 287 a 106 por 10.000. En mujeres vacunadas entre 24 y 45 años sin selección por infección previa el beneficio no fue claro. Riesgo de efectos adversos graves similar al del control. Los ensayos no fueron suficientemente largos para medir el cáncer invasivo.